个性化医疗通过根据每个肿瘤的基因组特征定制治疗方法，正在改变癌症治疗。下一代测序(NGS)是这种方法的关键，但其复杂性和不一致的报告一直是障碍。最近发表在《肿瘤学年鉴》上的一篇论文介绍了标准化NGS报告的新指南，帮助临床医生做出明智的决定，改善患者的治疗效果。
癌症患者的最佳管理越来越依赖于由肿瘤基因组谱指导的个性化治疗。处于这场革命前沿的是下一代测序技术(NGS)，这项技术能够以相对较低的成本分析数百甚至数千个基因。这些见解对于根据每个患者肿瘤的特定分子特征选择最合适的治疗方法至关重要，形成了现代精确肿瘤学的基石。
标准化方法支持临床决策
然而，NGS检测结果的解释对医生来说可能具有挑战性。缺乏准备NGS临床报告的标准化方法可能会限制该技术的应用和潜在益处。为了解决这一问题，欧洲肿瘤医学学会(ESMO)的精准医学工作组(PMWG)已经制定了关于展示NGS结果的建议，以支持实体癌患者的临床决策。
David Tamborero博士。图片:PCM KI
这些指南是基于国际基因组学肿瘤学专家的共识，包括来自患者倡导者的观点。
-癌症治疗中使用的NGS数据的复杂性正在迅速增加，与医疗团队的有效信息沟通至关重要。明确和标准化的NGS报告是最大限度地减少不确定性，减少不同经验水平的中心之间的不平等，并从可用的治疗方案中优化患者利益的关键，David Tamborero说，他是SciLifeLab和肿瘤病理部门的高级研究员，也是该论文的高级作者之一。
本文就如何构建NGS报告以及在不同章节中包含的内容提供了详细的指导。这些建议被组织成优先级，使它们适应各种实验室和临床环境。
Tamborero补充说，重要的是就如何向临床医生报告NGS的发现达成广泛共识。我们相信这些建议对所有支持临床实践和临床研究的实验室都是有价值的，有助于协调各中心的工作，确保为患者做出最好的决定。
这一举措标志着精准肿瘤学领域向前迈出了重要一步，有望提高NGS临床报告的清晰度和实用性，并最终改善患者的治疗效果。
出版
ESMO关于实体癌基因组检测结果临床报告的建议
J. van de Haar, P. Roepman, F. Andre, J. Balmaña, E. Castro, D. Chakravarty, G. Curigliano, A. M. Czarnecka, R. Dienstmann, P. Horak, A. Italiano, C. Marchiò， K. Monkhorst, C. C. Pritchard, B. Reardon, H. E. G. Russnes, B. Sirohi, A. Sosinsky, T. Spanic, C. Turnbull, E. van Allen, C. B. Westphalen, D. Tamborero和J. Mateo
《肿瘤年鉴》，2024年7月9日在线，doi: 10.1016/j.a nannon .2024.06.018。
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希望本篇文章《医生报告临床测序数据的指导手册》能对你有所帮助！
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